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近亲结婚的遗传风险近亲是指3-4代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。
什么是近亲结婚
近亲婚配的主要危害体现在如下：
近亲婚配的主要危害体现在遗传疾病的增加
近亲婚配指的是亲属之间结婚生育后代。尽管在某些文化和宗教中，近亲婚配被视为常态，但其实践存在一些严重的健康风险。近亲婚配导致遗传疾病的增加，这是最明显的危害之一。
易患遗传疾病：近亲婚配增加遗传疾病的风险
近亲间的遗传相似性增加了两个基因突变的可能性，这些突变在家族内经过一代代传递，导致了遗传疾病的潜在风险。这种婚姻模式尤其会增加罕见基因病的发病率，在一些地区，如中东和北非，地中海贫血和先天性肾病等遗传疾病的患病率明显增加。
遗传多样性减少：近亲婚配导致基因多样性降低
近亲婚配使得家族成员之间的基因多样性减少。当两个近亲之间有大量共同祖先时，他们的基因组中的相似片段比例更高，这意味着某些有益基因可能会丧失，而有害基因可能会被保留。基因多样性的降低还影响了免疫系统的功能，使人们更容易受到疾病的侵袭。
心理健康问题：近亲婚配与心理健康问题之间的关联
研究显示，近亲婚配与心理健康问题之间存在一定的关联。近亲婚配的夫妻更容易面临婚姻不稳定、家庭冲突和心理疾病的风险。这可能是因为近亲之间的亲属关系复杂，家族问题更加突出，压力更大，导致心理健康的受损。
社会影响：近亲婚配对社会的影响
除了对个体健康和心理的影响外，近亲婚配也对社会造成一定的影响。近亲婚配会导致家族之间的隔阂，增加社会紧张和不和谐。这种婚姻模式还可能导致社会中的人口团块化，增加社会医疗负担，限制社会发展的机会。
综上所述，近亲婚配可能会导致遗传疾病的增加，降低基因多样性，增加心理健康问题，并对社会产生负面影响。因此，在考虑婚嫁时，需要认识到近亲婚配的潜在危害，并寻求更广泛的婚配选择。
近亲结婚是指三代或三代以内有共同的血缘关系的双方结婚。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病.因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。
扩展资料：
人们从无数事实中认识到血缘关系近的男女结婚，后代死亡率高，常出现痴呆、畸形和遗传病。这是因为近亲结婚的夫妇，从共同祖先那里获得了较多的相同基因。
很容易使对后代生存不利的有害基因相遇和集体(遗传学上叫做纯合)，从而加重了有害基因对子代的危害程度，所以容易出生素质低劣的孩子。
简单地说，我们每个人的身体中都携带着很多致病基因，这些基因都是隐性的，只有当夫妻二人同时携带这种隐形致病基因才会发病，而这些致病基因往往是有遗传性的，当夫妻是近亲的时候，携带相同隐性基因的几率会大大增加，因此导致下一代发病率提高。
近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。
此外，统计表明，高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因遗传病或先天畸形，近亲结婚所生的子女发病率也明显高于非近亲结婚。
百度百科——近亲结婚
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